本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。此款人铁蛋白（FE）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验。实验流程如下：首先向预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过适当温育后进行彻底洗涤。随后，使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下会转变为蓝色，最终在酸性环境下变为黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品的浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作中须避免细胞刺激。血液收集后，需在3000转/分钟下离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，并在3000转/分钟离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：通过3000转/分钟的离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本加入适量生理盐水进行捣碎，离心3000转/分钟10分钟，取上清液。

5. 保存：如样品收集后未及时检测，建议按一次用量分装并冻存于-20℃。避免反复冻融，解冻时在室温下进行，并保证样品均匀充分解冻。

操作注意事项包括准备好所需的物品，确保实验的顺利进行。试剂盒的组成包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备试剂时，20×洗涤缓冲液需按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

在结果判读时，需绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度。

918博天娱乐官网提供的试剂盒性能优越，但使用前请务必仔细阅读使用说明书及相关免责声明。